在線成像凍干儀
一、產(chǎn)品介紹
在線成像凍干儀是在冷凍干燥設(shè)備的基礎(chǔ)上經(jīng)過科學(xué)的一體化設(shè)計使得儀器在進(jìn)行樣品冷凍干燥的同時還能進(jìn)行樣品凍干狀態(tài)的實時監(jiān)測。通常一批樣品在冷凍干燥時要經(jīng)過很長的時間,對凍干過程進(jìn)行人工在線監(jiān)測實現(xiàn)起來很難。但樣
品發(fā)生轉(zhuǎn)折性變化如吹泡、裂縫或塌陷等往往是在某幾秒或者某幾分鐘內(nèi),人工在線若沒監(jiān)測到該時間點即錯過樣品的關(guān)鍵變化點。CHRIST創(chuàng)立的在線成像系統(tǒng),借助全息冷光源照相系統(tǒng),實時監(jiān)控整個凍干過程,以便實驗人員隨時追蹤細(xì)節(jié)、調(diào)整工藝參數(shù);所有過程都可以以圖片、視頻的形式跟凍干曲線、參數(shù)數(shù)據(jù)一起保存下來,便于凍干過程分析。
二、產(chǎn)品組成
在線成像凍干儀主要由以下三部分組成:
(1)凍干機(jī)-Epsilon 2-10D LSC plus
(2)攝像頭
(3)其他:配套軟件及LSC plus控制器
三、產(chǎn)品特點
(1)自動手動可調(diào):可設(shè)置儲存30個獨立凍干程序,每個程序含32個程序段,每個程序段對應(yīng)一個處理階段(冷凍、主干燥、后干燥),并包括下列段值:周期、擱板溫度、真空度和加熱單元的安全壓力;也可選擇進(jìn)行手動進(jìn)行每一步凍干程序的操作;
(2)遠(yuǎn)程控制:LPC-32遠(yuǎn)程控制、記錄軟件,控制產(chǎn)品處理工藝、記錄凍干曲線、模擬顯示流程;
(3)一體化設(shè)計:軟件、凍干機(jī)主機(jī)、控制器和攝像頭集成設(shè)計;
(4)多角度監(jiān)測:可選配多個攝像頭進(jìn)行樣品動態(tài)監(jiān)測;
(5)LC-1共晶點測試裝置,測定產(chǎn)品冷凍工藝;
(6)質(zhì)量認(rèn)證:CHRIST通過了嚴(yán)格的TUV審核的ISO9000:2000質(zhì)量認(rèn)證;
(7)支持定制:CHRIST可根據(jù)用戶的需求定制各種不同功能的產(chǎn)品,以配合不同的凍干工藝需求;
四、產(chǎn)品優(yōu)勢
(1)高清工業(yè)攝像頭;
(2)拍攝位置靈活可調(diào);
(3)曲線、數(shù)據(jù)和視頻同步顯示記錄軟件中;
(4)符合FDA,cGMP認(rèn)證;
五、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
凝冰能力: | 大10kg |
凝冰效率: | 大8kg/24h |
制冷功率 | 2 x 1.2 KW +1 x 0.9 KW |
凝冰溫度: | -85℃ |
擱板溫度: | -60℃~ +60℃ |
標(biāo)準(zhǔn)擱板面積: | 5+1層350 x 400 mm,0.7m2 |
層間距: | 57 mm |
控制器及顯示: | LSC |
工作環(huán)境溫度 | +10℃~+25℃ |
機(jī)器大?。簩抶高x深 | 1190 x 1295 x 850 mm |
重量: | 750kg |
電源 | 400 V,AC 50 ~ 60 Hz |
功率 | 8KVA |
六、產(chǎn)品應(yīng)用
(1)適用于細(xì)菌、病毒、血漿、血清組份、抗體、血清和疫苗,制藥產(chǎn)品如氯霉素,鏈霉素,維生素,酵素,生化實驗的植物提取物等產(chǎn)品凍干。
(2)可用于固體或液體樣品的凍干,適用于安瓿瓶、西林瓶、玻璃燒瓶、血漿瓶或盤的凍干,所有操作過程都可以在冷阱中進(jìn)行:
a. 根據(jù)預(yù)選時間和溫度進(jìn)行液體樣品預(yù)凍(擱板溫度可低至約–60°C);
b.根據(jù)預(yù)設(shè)時間、溫度和壓力限度進(jìn)行樣品的凍干(升華),擱板溫度在升華過程初始階段約–50°C;
c.根據(jù)預(yù)設(shè)時間、溫度和高的終真空度進(jìn)行終了凍干,以除去毛細(xì)管和分子結(jié)合水,終真空度約為0.001 mbar (取決于真空泵效率);
七、服務(wù)
7.1培訓(xùn)
(1)CHRIST公司每年獨立或與相關(guān)協(xié)會合作,舉行盛大的用戶培訓(xùn)和研討會;
(2)用戶可通過參觀CHRIST工廠,參與凍干工藝專家主講的研討會,在配方開發(fā),工藝優(yōu)化等方面感受優(yōu)化凍干技術(shù)帶來的巨大收益;
(3)CHRIST具備應(yīng)用實驗室,為用戶提供技術(shù)服務(wù)等工作;
7.2其他
(1)能協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)驗證,準(zhǔn)備DQ、IQ、OQ和PQ 確認(rèn)文件;
(2)輔助用戶進(jìn)行試生產(chǎn),在風(fēng)險評估基礎(chǔ)上,協(xié)助企業(yè)優(yōu)化工藝,為用戶提供產(chǎn)品全生命周期的維護(hù)維修服務(wù);